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別讓中成藥“換國標(biāo)”節(jié)外生枝

發(fā)布日期:2003/06/24



     來源:中國醫(yī)藥報(bào) 記者:黃每裕

     2003-6-21 編輯部:

     近日記者到基層采訪,聽到一些制藥企業(yè)的老總反映,在這次中成藥地方標(biāo)準(zhǔn)改“國藥準(zhǔn)字”號(hào)的過程中,企業(yè)受到不少問題的困擾。由于有些經(jīng)營部門對(duì)政策理解不透,處理問題不當(dāng),從而給醫(yī)藥生產(chǎn)流通企業(yè)帶來重大損失。

     據(jù)記者了解,為妥善處理“換國標(biāo)”之后遺留的一些實(shí)際問題,國家食品藥品監(jiān)督管理局曾于2002年12月4日發(fā)出通知(即2002年439號(hào)文),明確規(guī)定:“我局頒布的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及換發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào),從2002年12月1日起生效,同品種原地方標(biāo)準(zhǔn)、包裝、標(biāo)簽和說明書同時(shí)停止使用。已上市的藥品可流通和使用至2003年6月30日?!焙髞?,考慮到在半年時(shí)間內(nèi),有關(guān)企業(yè)要完成換文號(hào)、換包裝等一系列繁雜的工作,壓力太大,該局于2003年4月17日發(fā)出文件(即2003年17號(hào)文),規(guī)定:“藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在批準(zhǔn)文號(hào)換發(fā)通知下達(dá)后6個(gè)月內(nèi),完成新舊包裝、標(biāo)簽和說明書的更換工作。在批準(zhǔn)文號(hào)換發(fā)6個(gè)月后生產(chǎn)的藥品,不得再使用原不符合要求和規(guī)定的包裝、標(biāo)簽和說明書,此前已進(jìn)入流通領(lǐng)域的藥品,可在其有效期內(nèi)繼續(xù)流通、使用。”并明確了“換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)間以省級(jí)藥監(jiān) 部門通知藥品生產(chǎn)企業(yè)的時(shí)間為準(zhǔn)。”

     而文件在具體執(zhí)行過程中卻出現(xiàn)了偏差。廣州羊城藥業(yè)股份有限公司董事長兼總經(jīng)理施少斌向記者反映說,截至今年6月月20日止,該公司全部中成藥產(chǎn)品均已取得了“國藥準(zhǔn)字”批文,新包裝、標(biāo)簽、說明書也全部更換完畢,一些主要產(chǎn)品的“國藥準(zhǔn)字”號(hào)新包裝亦已經(jīng)全面上市。但與此同時(shí),他們又陸續(xù)收到經(jīng)銷商大量退貨,原因據(jù)說是“舊包裝的最后限期——2003年6月30日已近”。該公司生產(chǎn)的藿膽丸,于2003年4月24日拿到省藥監(jiān)局下發(fā)的“國藥準(zhǔn)字”號(hào)新批文,根據(jù)17號(hào)文規(guī)定,可以在2003年10月24日之后組織新包裝生產(chǎn),舊包裝則可在有效期內(nèi)繼續(xù)銷售。然而,很多醫(yī)藥商業(yè)單位卻沒有這樣理解,他們似乎只重視439號(hào)文,而忽視17號(hào)文,眼看6月30日期限將至,便把已上市的舊包裝藥品一律退貨。施少斌總經(jīng)理粗略計(jì)算了一下,該公司近期已收到各地經(jīng)銷商退回的藥品貨值約200萬元,如果加上將要報(bào)廢的價(jià)值200多萬元的庫存舊包裝材料,損失就更大了。試想,僅羊城藥業(yè)一家藥廠就損失數(shù)百萬元,全國有這么多中藥廠,有那么大量的“換國標(biāo)”藥品,如果處理不當(dāng),給國家和企業(yè)造成多大的經(jīng)濟(jì)損失?

     為什么藥品經(jīng)營企業(yè)“一意孤行”呢?據(jù)施少斌分析,主要有三個(gè)方面的原因。一是目前國家藥監(jiān)部門正在全面開展GSP認(rèn)證,負(fù)責(zé)驗(yàn)收工作的專家可能對(duì)上述“換國標(biāo)”的具體政策理解不深,而被驗(yàn)收的商業(yè)流通單位(包括終端)為穩(wěn)妥起見,把“安全系數(shù)”定得委高,干脆來個(gè)“一刀切”,把2003年6月30日作為舊包裝銷售的最后期限;二是有關(guān)部門或地區(qū)對(duì)上述政策宣傳貫徹的力度不夠。應(yīng)該說,對(duì)于前期發(fā)出的2002年439號(hào)文,全國都很重視,可謂深入人心,但對(duì)后來補(bǔ)充分發(fā)的2003年17號(hào)文則較少在媒體上作宣傳,至今很多人仍不知道,或不理解,以致在執(zhí)行政策時(shí)發(fā)生偏差;三是由于升標(biāo)、換標(biāo)工作是一項(xiàng)繁復(fù)的系統(tǒng)工程,工作量太大,進(jìn)度不易掌握,特別是今年2月份以來,換發(fā)、發(fā)證工作受到“非典”的嚴(yán)重影響,使得很多企業(yè)遲遲得不到新的批準(zhǔn)文號(hào),改換藥品包裝等一系列后續(xù)工作也隨之耽擱了。

     為此,很多制藥企業(yè)的老總發(fā)出呼吁:希望各有關(guān)部門或地區(qū)認(rèn)真理解,執(zhí)行國家的上述政策,而作為“當(dāng)事人”的醫(yī)藥工商企業(yè)要加強(qiáng)溝通,互相支持與信任,共同做好升標(biāo)、換標(biāo)藥品的生產(chǎn)和銷售工作,最大限度地減少因報(bào)廢藥品而經(jīng)國家、經(jīng)營者和消費(fèi)者帶來的經(jīng)濟(jì)損失。